서비스 개요
Overview
PCR은 찾으려는 DNA 구간만 골라 수백만 배로 늘리는 방법입니다. 극히 적은 양이라도 증폭을 거치면 측정할 수 있는 크기가 되기 때문에, 시료에 섞여 있는 특정 균 하나를 짚어내는 데 쓰입니다.
마이크로바이옴 분석이 "무엇이 있는지 모를 때" 쓰는 방법이라면, PCR은 "무엇을 찾을지 이미 아는" 다음 단계입니다. 그래서 분석으로 찾아낸 지표균을 여러 검체에서 반복 측정할 때 특히 자주 쓰입니다.
분석 항목을 소개합니다.
Analysis Menu
01
정량 PCR (qPCR)
증폭되는 양을 실시간으로 재어 처음에 몇 개가 들어 있었는지 역산합니다. 표준곡선을 함께 돌려 절대 정량값으로 냅니다.
02
일반 PCR · 검출
있는지 없는지만 확인하면 될 때 씁니다. 증폭 산물을 전기영동으로 확인해 양성·음성으로 판정합니다.
03
균주 특이 검출
가까운 균과 헷갈리지 않도록 대상 균에만 붙는 프라이머를 설계합니다. 특이도는 실제 시료로 검증한 뒤 본 분석에 들어갑니다.
04
유전자 발현 (RT-qPCR)
RNA를 DNA로 바꾼 뒤 정량해 해당 유전자가 얼마나 켜져 있는지 봅니다. 처리군과 대조군의 발현 차이를 비교할 때 씁니다.
시료가 결과가 되기까지의 과정입니다.
Workflow
01
대상 확정 · 프라이머 설계
Target & Primer Design
찾을 균이나 유전자를 정합니다. 쓰시던 프라이머가 있으면 그대로 쓰고, 없으면 설계해 드립니다.
02
시료 접수 · 핵산 추출
Extraction
시료에서 DNA 또는 RNA를 뽑고 농도와 순도를 측정합니다. 추출된 핵산을 직접 보내 주셔도 됩니다.
03
조건 최적화 · 검증
Optimization
증폭 온도와 농도를 맞추고, 표준곡선의 기울기와 효율을 확인합니다. 이 단계를 건너뛰면 정량값을 믿을 수 없습니다.
04
본 분석
Run
검체를 반복 측정하고 음성 대조군을 함께 돌려 오염 여부를 확인합니다.
05
리포트
Report
검체별 정량값과 증폭 곡선, 표준곡선 정보를 함께 정리해 전달합니다.
의뢰 전에 정해 두면 좋은 것들입니다.
Before You Order
아래 항목이 정해져 있으면 상담이 한 번에 끝납니다. 아직 정하지 못하셨더라도 함께 잡아 드리니 그대로 문의해 주세요.
| 확인 항목 | 왜 필요한가 |
|---|---|
| 찾을 대상 | 균 이름 또는 유전자 이름. 프라이머를 새로 설계할지가 여기서 갈립니다. |
| 필요한 결과 형태 | 검출 여부만 필요한지, 정량값이 필요한지에 따라 방법과 비용이 달라집니다. |
| 검체 수 | 일정과 반복 측정 횟수를 정하는 기준이 됩니다. |
| 시료 상태 | 원시료인지 추출된 핵산인지에 따라 접수 방법이 달라집니다. |
| 기존 프라이머 유무 | 쓰시던 서열이 있으면 그대로 이어서 검증만 진행합니다. |